Государственное научное учреждение «Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси»

Институт генетики и цитологии Национальной Академии наук Беларуси организован в 1965 г.

Институт является ведущим научно-исследовательским центром республики в области генетики, геномики и биотехнологии.

Визитной карточкой института является разработка и внедрение современных ДНК-технологий для генетической паспортизации человека, растений и животных. Для этих целей ведутся фундаментальные и прикладные исследования, результаты которых востребованы в реальном секторе экономики.

В институте проводятся научные исследования и лабораторная диагностика в области спортивной и медицинской генетики.

В институте действуют подразделения:

• лаборатория экологической генетики и биотехнологии 
• лаборатория генетической и клеточной инженерии 
• лаборатория цитогеномики растений 
• лаборатория нехромосомной наследственности 
• лаборатория молекулярной генетики 
• лаборатория генетики картофеля 
• лаборатория генетики человека 
• лаборатория генетики животных 
• лаборатория молекулярных основ стабильности генома 
• группа биоинформатики 
• Центр коллективного пользования «Геном» 
• Национальный координационный центр биобезопасности 
• Национальный координационный центр по вопросам доступа к генетическим ресурсам и совместного использования выгод 
• Республиканский банк ДНК человека, животных,растений и микроорганизмов

Услуги, оказываемые Институтом генетики и цитологии Национальной Академии наук РБ

1. Анализ видовой принадлежности мясных компонентов. Анализ видовой принадлежности мясных компонентов, входящих в состав сырья, пищевых продуктов и кормов Данный вид анализа позволяет определить источник животного белка, выявить фальсификаты.
2. Генетическая сертификация животных. Генетическое тестирование сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, свиньи)
3. Генетическая экспертиза рыб. Генетическая сертификация (установление видовой принадлежности рыб по анализу ДНК
4. Генетические тесты для животных. Тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 99,999% достоверностью отличить здоровое животное от больного или животного-носителя скрытых заболеваний, когда заболевание или синдром еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте животного. 
5. Детекция ГМО. Определение наличия генетически модифицированных ингредиентов (ГМИ) в продовольственном сырье и пищевых продуктах методом ПЦР в реальном времени. Скрининг разрешенных и неразрешенных ГМО в странах Таможенного Союза.
6. ДНК-диагностика наследственной предрасположенности к целиакии (непереносимость глютена). В результате анализа ДНК Вы узнаете: являетесь ли Вы носителем неблагоприятных мутаций в гене HLA-DQ2 (локусы HLA-DQ2A1 и HLA-DQ2B1). 
7. Лактазная недостаточность. Для выявления лактазной недостаточности необходимо провести молекулярный анализ регуляторной области гена LCT (полиморфизм c.-13910C>T), ассоциированного с непереносимостью лактозы.
8. Микробиологические препараты РОДСТВО (отцовство/материнство). Современные технологии, современное оборудование и высокая квалификация сотрудников позволяют обеспечить точность 99,999%.   Для исследования необходимы образцы буккального эпителия (клетки с внутренней поверхности щеки) людей, чьё родство необходимо определить. 
9. Переносимость алкоголя. Для выявления генетических особенностей, связанных с непереносимостью алкоголя необходимо провести анализ гена ADH1B, кодирующего фермент алкогольдегидрогеназу. От скорости превращения этанола в ацетальдегид зависит степень алкогольного отравления, вероятность развития алкоголизма, а также риск возникновения сердечно-сосудистых (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца) и онкологических заболеваний (рак печени, рак пищевода).
10. Установление сортовой принадлежности растений. Методы ДНК-идентификации позволяют повысить точность установления сортовой типичности, уточнить родословные сортов, выявить уникальные генотипы в коллекционных садах, могут успешно применяться для охраны авторских прав селекционеров, при закупке и продаже посадочного материала.
11. Анализ фрагментации ДНК в спермиях мужчин. Анализ фрагментации (повреждений) ДНК спермиев методом ДНК-комет в соответствии с разработанной совместно с Республиканским научно-практическим центром «Мать и дитя» Инструкцией по применению «Метод диагностики генетически обусловленных форм мужского бесплодия»
12. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ человека. ДНК-тестирование для выявления рисков развития и генетической предрасположенности к заболеваниям, что позволит проводить их профилактику или раннюю диагностику, правильно выбирать методы лечения.
13. Синдром Жильбера. Наиболее часто встречающееся наследственное нарушение метаболизма билирубина (отмечен у 5-10% европейцев). При наличии у пациентов синдрома Жильбера необходим индивидуальный фармакогенетический подход к терапии самых разных заболеваний, крайне важно учитывать вероятность развития побочных эффектов назначения многих антивирусных препаратов.
14. Наследственный гемохроматоз. Самое распространенное моногенное заболевание в мире. Гемохроматоз характеризуется увеличением общего количества железа из-за аномально высокой его абсорбции в кишечнике и его накопления в паренхиматозных органах. В институте проводится анализ на наличие двух мутаций в гене HFE: мутация C282Y; мутация H63D.
15. Наследственная тугоухость. Выявление генетических причин сенсоневральной тугоухости. Проводится анализ на носительство мутации 35delG, обуславливающей более 50% случаев врожденной или ранней потери слуха; мутации в гене 12SrRNA (митохондриальный ген малой субъединицы рРНК) передающейся по материнской линии и связанной с глухотой, развившейся после приема ототоксических антибиотиков.
16. Гипертрофическая кардиомиопатия. ДНК-диагностика гипертрофической кардиомиопатии. Патология проявляется увеличением (гипертрофией) сердечной ткани в левом желудочке (в редких случаях может произойти увеличение и правого желудочка).
17. Невропатия Лебера Наследственная оптическая НЕВРОПАТИЯ ЛЕБЕРА (АЗНЛ или LHON) — характеризуется быстрой, как правило, безболезненной потерей центрального зрения. Наследственный дефект при синдроме Лебера локализован в ДНК митохондрий, передающихся потомкам исключительно по материнской линии. Заболевание проявляется чаще всего между 15 — 22 годами.
18. Республиканский банк ДНК человека, животных, растений и микроорганизмов. В каждой секции хранятся ДНК и биологические ткани (оригинальный биологический материал, из которого был получен образец ДНК).
19. ЦКП ГЕНОМ. Центр располагает высококлассным лабораторным оборудованием для проведения широкого спектра исследований в области молекулярной биологии. Все работы осуществляются высококвалифицированными специалистами с большим опытом научно-исследовательской работы.

Время работы: